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Informationen im Gesundheitsrecht
für die Gesundheitswirtschaft, handwerkliche Leistungserbringer, Krankenversicherte und Medizinproduktehersteller

EU-Medizinprodukte-Verordnung

08. Mai 2017

Am 5. Mai 2017 wurde die Europäischen Medizinprodukte-Verordnung (MDR) gemeinsam mit der In-Vitro-Diagnostika (IVD) - Verordnung im EU-Amtsblatt verkündet. Die Verordnungen treten 20 Tage nach ihrer Veröffentlichung am 25. Mai 2017 in Kraft und gelten dann unmittelbar auch national...weitere Informationen


Gesetz zur Stärkung der Heil- und Hilfsmittelversorgung -HHVG- in Kraft

11. April 2017

Gesetz zur Stärkung der Heil- und Hilfsmittelversorgung (HHVG) wurde am 10. April 2017 im Bundesgesetzblatt verkündet

Einen Tag nach der Verkündung im Bundesgesetzblatt sind wesentliche Teile des Gesetzes zur Stärkung der Heil- und Hilfsmittelversorgung in Kraft getreten. Versicherte der gesetzlichen Krankenkassen, Hersteller von Heil- und Medizinprodukten, Dienstleister und Leistungserbringer der Gesundheitswirtschaft und alle Interessierten können nachfolgend näher informieren.

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Bundestag beschließt AMVSG

09. März 2017

Arzneimittelversorgungsstärkungsgesetz beschlossen

Der Deutsche Bundestag hat heute (Donnerstag) das "Gesetz zur Stärkung der Arzneimittelversorgung in der GKV" (GKV-Arzneimittelversorgungsstärkungsgesetz – AMVSG) in 2./3.Lesung beraten. Das Gesetz bedarf nicht der Zustimmung des Bundesrates. Die Regelungen sollen in ihren wesentlichen Teilen im April 2017 in Kraft treten.

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Informationen im Gesundheitsrecht für die Gesundheitswirtschaft, Krankenversicherte, Medizinproduktehersteller von Kanzlei Goßens Rechtsanwälte. Rechtliche Informationen für Medizinprodukte und Medizinprodukterecht von Anwaltskanzlei Goßens Rechtsanwälte aus Berlin. Bundesweit tätig für Medizinprodukte - Hersteller von Heil- und Hilfsmitteln wie Sanitätshaus, Orthopädietechnikbetriebe, orthopädische Schuhmacher - handwerkliche Leistungserbringer.


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